ПАТ "Фармак" (Київ), один з найбільших фармацевтичних виробників України, отримало дозвіл Державної служби з лікарських засобів (Держлікслужба) на відновлення виробництва і реалізації ряду лікарських препаратів.
Як повідомили в компанії, зокрема, 30 грудня 2013 видано дозвіл на відновлення виробництва назального спрея "Піносол", гелю "Уронефрон", крапель для перорального застосування і таблеток "Корвалол", розчину для ін'єкцій "Фленокс", назальних крапель і спрею "Назоферон".
Крім того, Держлікслужба дозволила реалізацію цих препаратів.
Як повідомлялося, в ході перевірок в грудні 2013 Держлікслужба виявила критичні порушення у виробництві ряду серій цих препаратів, а також використання при виробництві окремих серій цих лікарських засобів субстанції, яка не була дозволена до використання Міністерством охорони здоров'я України. Крім того, було виявлено, що якість деяких з цих ліків і субстанцій для виробництва контролювалося в лабораторії, яка не атестована для проведення такого аналізу, тобто компетентність лабораторії не підтверджена.
"Фармак", у свою чергу, надав Держлікслужбі план щодо усунення цих порушень. У цілому "Фармак" виробляє до 200 найменувань лікзасобів різних лікарських форм.